OOS(outofspecification,超限度、超規(guī)格)結(jié)果，是指產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)測(cè)試中超出已經(jīng)建立的可接受標(biāo)準(zhǔn)的單個(gè)或一系列結(jié)果。無(wú)菌產(chǎn)品的陽(yáng)性結(jié)果、微生物限度試驗(yàn)超出行動(dòng)值或超過(guò)規(guī)格、內(nèi)毒素試驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)準(zhǔn)等均為OOS結(jié)果《中國(guó)藥典》2015年版m和新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP)增加了OOS調(diào)查章節(jié)，對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室00S結(jié)果的調(diào)查做出了較為詳細(xì)的闡述和實(shí)例分析，要求任何OOS結(jié)果必須按照書面規(guī)程進(jìn)行完整的調(diào)查。因?yàn)橹挥写_定了OOS結(jié)果產(chǎn)生的原因并判定其是否有效，進(jìn)而才能制訂完善的預(yù)防和整改措施，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，實(shí)驗(yàn)室建立OOS調(diào)查處理程序，對(duì)OOS結(jié)果進(jìn)行科學(xué)、及時(shí)、有效的調(diào)查分析處理是十分必要的微生物在自然環(huán)境中無(wú)處不在，并可能會(huì)隨檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)用器材以及檢品的包裝容器進(jìn)入檢驗(yàn)環(huán)境。因此，關(guān)于微生物檢驗(yàn)中藥品的無(wú)菌檢査項(xiàng)目，新版藥典對(duì)其操作環(huán)境提出了更高要求，新版GMP也加強(qiáng)了對(duì)無(wú)菌操作環(huán)境空氣微生物、表面微生物以及人員手套和操作服表面微生物的監(jiān)測(cè)頻率，并做出了明確規(guī)定。而對(duì)于無(wú)菌檢査OOS結(jié)果的調(diào)査，需核實(shí)的相關(guān)記錄和影響因素更為繁雜。基于它的復(fù)雜性，OOS結(jié)果的調(diào)查須追溯到實(shí)驗(yàn)過(guò)程的每一個(gè)環(huán)節(jié)，而對(duì)于它的變異性，調(diào)查過(guò)程又需針對(duì)不同的OOS結(jié)果著重分析調(diào)查相應(yīng)的不同環(huán)節(jié)。
對(duì)于微生物實(shí)驗(yàn)室OOS的調(diào)查，局限于每個(gè)檢驗(yàn)單位的技術(shù)水平和資源，同樣限于人類對(duì)微生物掌握的局限，不是每次的OOS調(diào)査都可以發(fā)現(xiàn)其根本原因，但通過(guò)此調(diào)査過(guò)程仍能夠幫助調(diào)查者找出超標(biāo)結(jié)果發(fā)生的可能原因并進(jìn)而采取糾正預(yù)防措施，基于風(fēng)險(xiǎn)分析，對(duì)相關(guān)批次產(chǎn)品做出最后處理決定'從而降低藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，既是保證藥品質(zhì)量的重要工作，又是質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)的原動(dòng)力。本文通過(guò)對(duì)4批無(wú)菌產(chǎn)品的無(wú)菌檢査實(shí)驗(yàn)全過(guò)程的回顧性分析和調(diào)查，探索導(dǎo)致無(wú)菌實(shí)驗(yàn)OOS結(jié)果的明確原因，以期建立微生物實(shí)驗(yàn)室完善的OOS調(diào)査方案。
1、材料、儀器與試劑
全自動(dòng)智能無(wú)菌集菌儀（上海秉越智能集菌儀zw-2008)；一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器（上海秉越電子儀器有限公司）；
顯微鏡；
全自動(dòng)微生物鑒定儀；
酵母菌鑒定卡。
無(wú)菌檢查樣品為4個(gè)批號(hào)的注射用頭孢噻膀鈉。
2、方法與結(jié)果
2.1實(shí)驗(yàn)方法
2.1.1藥品的無(wú)菌檢查
依照《中國(guó)藥典》2010年版_檢驗(yàn)注射用頭孢噻肟鈉的無(wú)菌檢查項(xiàng)目。
2.1.2鏡檢及鑒定
取陽(yáng)性樣本，劃線TSA平板培養(yǎng)24~48h，按照儀器及試劑的使用說(shuō)明，對(duì)經(jīng)過(guò)純化的微生物進(jìn)行革蘭氏染色，確定微生物形態(tài)，然后根據(jù)形態(tài)選擇鑒定卡，使用全自動(dòng)微生物鑒定儀Vitek2Compact進(jìn)行鑒定。
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